Er is eindelijk een oplossing voor Finn, een kleuter van drie jaar uit Kruibeke. De jongen lijdt aan het syndroom van Hunter, een zeldzame stofwisselingsziekte. Zonder behandeling worden de patiënten geen twintig jaar. De ziekte behandelen kan, maar het medicijn is peperduur: zo'n 9.000 euro per week kost het. Het medicijn geneest niet, maar het verlengt wel de levensduur van de patiënt. In afwachting dat de terugbetaling wordt goedgekeurd, krijgt het gezin nu alvast drie maanden lang de behandeling gratis aangeboden van een farmabedrijf.